È di nuovo allarme per i farmaci contenenti pseudoefedrina. A mettere in guardia sulle reazioni avverse sono l'autorità regolatoria europea e dell'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA). Nell'ultimo incontro il Comitato per i medicinali per uso umano dell'EMA (Chmp) aveva approvato le misure raccomandate dal Comitato di valutazione dei rischi per la farmacovigilanza (PRAC). L'obiettivo: ridurre al minimo i rischi di alcuni eventi avversi rari ma gravi, associati all'uso di farmaci usati per ridurre la congestione nasale.
L'utilizzo di medicinali a base di pseudoefedrina, infatti, è collegato ai rischi di incorrere nella sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e nella sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS). Eppure la pseudoefedrina è autorizzata, da sola o in combinazione con altre sostanze, per il sollievo sintomatico a breve termine della congestione nasale o sinusale causata dal comune raffreddore o dalla rinite allergica o rinite vasomotoria.
Dengue, Bassetti sull'allarme in Italia: "Preoccupa la diffusione di ritorno"
La diffusione del virus Dengue fa scattare l'allerta anche in Italia. Già nei giorni scorsi sono state innalz...Motivo per cui questi medicinali sono "controindicati nei pazienti con ipertensione grave o non controllata, o con malattia renale o insufficienza renale acuta o cronica, poiché queste condizioni aumentano i rischi di PRES o RCVS. I sintomi della PRES e della RCVS comprendono mal di testa improvviso e intenso o mal di testa a rombo di tuono, nausea, vomito, confusione, convulsioni e/o disturbi visivi".