Farmaci: pillola 5 giorni dopo dal 2 aprile in farmacia con test gravidanza urine

Roma, 30 mar. (Adnkronos Salute) - Sbarca anche in Italia la pillola dei cinque giorni dopo per la contraccezione d'emergenza. Il nuovo farmaco (ellaOne*) a base di ulipristal acetato sara' disponibile nelle farmacie dal 2 aprile 2012, come annunciato nel corso della conferenza stampa di lancio del prodotto organizzata oggi a Roma. Durante l'incontro e' stato spiegato che per ottenere il farmaco occorre una ricetta medica non ripetibile e che prima della prescrizione il medico e' tenuto a verificare l'assenza di una gravidanza preesistente attraverso l'esito negativo di un test a base di beta Hcg. Test che la donna puo' effettuare anche con un semplice stick sulle urine reperibile nelle farmacie e non obbligatoriamente del sangue. La delibera di autorizzazione dell'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) prevede infatti che la prescrizione sia preceduta dal riscontro di un test di gravidanza (a esito negativo) basato sul dosaggio beta Hcg, possibile anche con i classici stick. Della vendita facile in Internet di questo prodotto, senza bisogno ne' di ricetta ne' test di gravidanza, si e' occupata la videoinchiesta in onda in questi giorni su Doctor's Life, canale 440 di Sky edito dall'Adnkronos Salute. Efficace fino a 120 ore dal rapporto sessuale considerato a rischio di gravidanza indesiderata, se utilizzato entro le prime 24 ore dal rapporto il medicinale e' tre volte piu' efficace dei vecchi prodotti a base di levonorgestrel (la pillola del giorno dopo), e due volte di piu' nelle prime 72 ore. Dagli studi effettuati su piu' di 4.700 donne e' emerso anche che l'ulipristal acetato e' ben tollerato, con un profilo di sicurezza e tollerabilita' sovrapponibile a quello della vecchia pillola anticoncezionale d'emergenza gia' in commercio. "L'ulipistral acetato 30 mg e' stato approvato dall'Ema come contraccettivo d'emergenza gia' nel maggio del 2009 e successivamente anche dalla Fda nell'agosto 2010 - ha ricordato Alberto Aiuto, amministratore delegato di Hra Pharma - in Italia ha ricevuto il via libera dell'Aifa l'8 novembre del 2011. A oggi e' autorizzato in ben 39 Paesi (27 Ue, Norvegia, Islanda, Liechtenstein, Serbia, Croazia, Bosnia, Djibouti, Gabon, Israele, Singapore, Sud Corea e Stati Uniti), e gia' commercializzato in 28 Stati". (segue)