Hematogenix lancia un test immuno-oncologico diagnostico di accompagnamento per il tumore al seno triplo negativo approvato dalla FDA

- Il test diagnostico di accompagnamento approvato dalla FDA per la selezione dei pazienti TNBC per TECENTRIQ è il saggio VENTANA PD-L1 (SP142).  Hematogenix ha un'ampia esperienza nell'esecuzione di test PD-L1 per i mercati diagnostici e degli studi clinici. In quanto leader mondiale nei test immuno-oncologici, Hematogenix ha convalidato tutti i saggi PD-L1 disponibili in commercio e approvati da FDA a partire dall'inizio del 2016. "Continuiamo a fornire un ampio accesso commerciale a test PD-L1 di alta qualità. La nostra missione continua ad essere quella di aiutare i medici a identificare le opzioni terapeutiche migliori per i loro pazienti", ha affermato il dott. Hytham Al-Masri, AD e fondatore di Hematogenix. "Questo nuovo sviluppo nell'immunoterapia per i pazienti con tumore al seno triplo negativo metastatico offre ulteriori opzioni per i pazienti che stanno lottando conto questa patologia aggressiva. Sono orgoglioso del coinvolgimento del mio team nella ricerca continua in questo settore all'avanguardia dello studio dei tumori". Il saggio VENTANA PD-L1 (SP142) è una valutazione immuno-istochimica della proteina legante di morte programmata 1 (PD-L1) nelle cellule tumorali e nelle cellule immunitarie infiltranti i tumori in tessuto tumorale fissato in formalina e incluso in paraffina (FFPE). Informazioni su Hematogenix Hematogenix è un'azienda biotecnologica mondiale che fornisce servizi di laboratorio di riferimento. Il suo team di patologi di ricerca, anatomici e clinici certificati lavora in congiunzione con i principali scienziati in tutto il mondo per fornire test di qualità, consulenze e guida in tutti gli aspetti dei servizi diagnostici e farmacologici dell'azienda. Hematogenix offre una batteria di servizi di test e sviluppo di biomarker in grado di navigare fra le complessità degli studi clinici su soggetti umani. I laboratori clinici dell'azienda sono certificati da CAP e CLIA, conformi a GCP e servono sia il settore farmaceutico che le organizzazioni di ricerca clinica specializzate e il settore oncologico in qualità di fornitori di test clinici e anatomici. Per maggiori informazioni sui servizi completi di test e sviluppo di biomarker di Hematogenix visitare www.hematogenix.com. HEMATOGENIX® è un marchio registrato di Hematogenix Laboratory Services, LLC.TECENTRIQ® è un marchio registrato di Genentech, Inc. Contatto per i media Kathryn E. Evans708-444-0444kevans@hematogenix.com Logo - https://mma.prnewswire.com/media/395867/Hematogenix_Logo.jpg